郭子琦 博士

广西师范大学生命科学学院副教授;广西师范大学生命科学学院遗传与微生物教研室主任;硕士生导师(招生专业:生物学化学与分子生物学、细胞生物学、遗传学)。

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教育与工作经历

2006年,获东北师范大学生命科学学院生物化学与分子生物学专业博士学位。2016年起,任广西师范大学生命科学学院副教授。

研究方向

1. 髓系免疫细胞的靶向调控新策略:基于MDSCs在肿瘤进展中的关键作用,本方向聚焦于探究如何通过干预其代谢与表观转录程序等,逆转其免疫抑制功能。我们利用纳米递送等技术靶向调控MDSCs中关键信号通路(如JAK/STAT、AMPK)及表观转录因子(如m6A阅读蛋白YTHDF2),研究其代谢网络和功能状态的变化规律。本研旨在系统阐明免疫细胞代谢重塑在肿瘤进展中的关键作用,并为发展以代谢重编程为靶点的免疫治疗提供新视角,为改善免疫治疗效果提供新策略。

2. 肝组织工程被认为是修复急性肝损伤的理想方法。本方向聚焦于探究新型PLA支架材料的构建体系与优化方案;探索小鼠成体LSCs分离和鉴定的新方法,并剖析PLA支架在诱导LSCs增殖和肝向分化中的作用及关键信号通路;通过体内移植实验,重点研究LSCs-PLA支架复合物对肝损伤的修复作用与机制。本项目的完成将提供功能优势明显的支架材料,筛选高效、安全的种子细胞,为开展肝组织工程修复肝损伤奠定基础。

项目主持

1. 多孔聚乳酸支架结合成体肝脏干细胞修复急性肝损伤的研究,广西自然科学基金面上项目,2025.04-2028.04。

2. 漓江流域果园土壤微塑料污染修复及绿色覆膜关键技术研发与示范,广西重点研发项目(子课题),2022.06-2026.6。

3. 生物酶选择性降解法构建肝组织工程支架及其性能研究,广西自然科学基金青年项目,2019.01-2023.01。

文章发表

1. Ziqi Guo, Qiuling Huang, Zhenzhen Cui, Cheng Yang* and Liu Yang.Targeting YTHDF2 with pH-responsive siRNA nanoparticles suppresses MYC m6A modification and restores antitumor immunity in hepatocellular carcinoma.  Journal of Nanobiotechnology, 2025 Jul 23:469.

2. Ziqi Guo, Yuying Huang, Xiaoling Dong, Linyan Shen, Cheng Yang*.Hypoxia-Induced m6A modification via YTHDF2 stabilizes PFKL to fuel MDSC Glycolysis and hepatocellular carcinoma progression.  Functional & Integrative Genomics, 2025 Nov 25:238.

2. Guo Z, Liu Y, Li X, Huang Y, Zhou Z, Yang C*.Reprogramming hematopoietic stem cell metabolism in lung cancer: glycolysis, oxidative phosphorylation, and the role of 2-DG. Biol Direct. 2024 Aug 24;19(1):73. 

3. Ziqi Guo, Shiming Pu, Yun Li, Xiaoxia Wang, Hongxia Zhao, Cheng Yang*, Zuping Zhou*Functional characterization of CD49f+ hepatic stem/progenitor cells in adult mice liver.. Journal of Molecular Histology. 2022 Mar.

4. Cheng Yang, Shiming Pu, Huan Zhu, Wanying Qin, Ziqi Guo*, Zuping Zhou*.Identification and functional characterization of CD133+GFAP+CD117+Sca1+ neural stem cells.  Molecular and Cellular Biochemistry. 2022 Apr.

5. Ziqi Guo, Cheng Yang Zuping Zhou Shan Chen and Fan Li*.Characterization of biodegradable poly(lactic acid) porous scaffolds prepared using selective enzymatic degradation for tissue engineering.  RSC Adv. 2017 Jun 7, 34063.

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