林万华 博士
广西师范大学生命科学学院副教授，硕士生导师；招生方向：分子生物学、细胞生物学。
E-mail: lwh@gxnu.edu.cn/553715210@qq.com
教育与工作经历
2013年1月博士毕业于中国科学院广州生物医药与健康研究院；2013年10月至2015年10月中国科学院昆明植物研究所博士后；2002年5月至今任职于广西师范大学生命科学学院。
研究方向
生物医学与医药，含基因功能的研究、基因治疗、基因的原核或真核表达、细胞与动物药筛模型的构建及小分子化合物药物的筛选等。之前的研究主要有利用基因敲除及条件敲除小鼠研究Sdr9c7基因对小鼠皮肤屏障、皮肤发育等的影响，并探讨了其中的分子机理；不同Rep基因与ITR元件组合对AAV产量影响的研究；对以FABP4为靶标的小分子BMS309403进行研究，发现其能通过激活AMPK而促肌肉细胞吸收葡萄糖；利用App11、Appl2基因敲除鼠发现App11、Appl2基因在巨噬细胞LPS/TLR4信号通路中起一定的作用；MyoG与H-FABP基因多态性的研究；等等。
项目主持
1. SDR9C7基因调控肝脏脂质代谢的研究，国家自然科学基金项目，2016/01-2019/12。
2. hSDR9C7基因在肝细胞脂肪变性中的作用与机制的研究，广西自然科学基金项目，2017/01-2019/12。
文章发表
1. Mao L, Peng L, Ren X, Chu Y, Nie T, Lin W, Zhao X, Libby A, Xu Y, Chang Y, Lei C, Loomes K, Wang N, Liu J, Levi M, Wu D, Hui X, Ding K. Discovery of JND003 as a New Selective Estrogen-Related Receptor α Agonist Alleviating Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Insulin Resistance. ACS Bio Med Chem Au. 2022.
2. Qin QP, Qin JL, Meng T, Lin WH, Zhang CH, Wei ZZ, Chen JN, Liu YC, Liang H, Chen ZF. High in vivo antitumor activity of cobalt oxoisoaporphine complexes by targeting G-quadruplex DNA, telomerase and disrupting mitochondrial functions. Eur J Med Chem. 2016.
3. Guise CP, Mowday AM, Ashoorzadeh A, Yuan R, Lin WH, Wu DH, Smaill JB, Patterson AV, Ding K. Bioreductive prodrugs as cancer therapeutics: targeting tumor hypoxia. Chin J Cancer. 2014, 33(2):80-6.
4. Mao Liufeng, Lin Wanhua, Nie Tao, et al. Absence of Appl2 sensitizes endotoxinshock through activation of PI3K/Akt pathway. Cell and Bioscience. 2014,4(1):60-60.
5. Lin Wanhua, Huang Xiaoli, Zhang Lina, et al.BMS309403 stimulates glucose uptake in myotubes through activation of AMP-activated protein kinase. Plos One, 2012.
6. Nie Tao, Hui Xiaoyan, Gao Xuefei, Li Kuai, Lin Wanhua, Xiang Xiaoliang, Ding Mengxiao, Kuang Ying, Xu Aimin, Fei Jian, Wang Zhugang, Wu Donghai. Adipose tissue deletion of Gpr116 impairs insulin sensitivity through modulation of adipose function. FEBS Letters, 2012, 586(20): 3618-3625.
7. Liu Xiujie, Huang Xiaoli, Lin Wanhua, et al. New aromatic substituted pyrazoles as selective inhibitors of human adipocyte fatty acid-binding protein. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2011, 21(10): 2949-2952.
